Paquete 21 CFR parte 11 para UDK169-159

Actualización del paquete de software para las unidades de destilación UDK 159 o 169 para la determinación de nitrógeno conforme a la normativa de la FDA.

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Lograr el cumplimiento de las disposiciones del 21 CFR Parte 11 para la determinación del nitrógeno

El paquete 21 CFR Parte 11 actualiza el software UDK 159 o 169 para los laboratorios de la industria farmacéutica, cosmética y alimentaria que requieren el cumplimiento de la normativa de la FDA.

El Código de Regulaciones Federales de la FDA, Título 21 Parte 11, define los requisitos para el uso de registros electrónicos y firmas electrónicas en sistemas computarizados. La integridad, la fiabilidad y la confiabilidad de los registros electrónicos deben cumplirse en cuanto a los requisitos básicos del 21 CFR Parte 11.

El paquete VELP 21 CFR Parte 11 le ayuda a lograr el pleno cumplimiento de la Subparte B - Registros electrónicos y la Subparte C - Firmas electrónicas de la normativa:

Seguimiento y registro de las configuraciones y de cualquier cambio en las mismas con la función de registro del sistema que se ejecuta permanentemente, sirviendo como pista de auditoría
Seguimiento de quién realiza cualquier operación, ya que los resultados del análisis se firman automáticamente con la información del usuario. Cada usuario tiene una identificación única y una firma electrónica
Garantizar la calidad e incorruptibilidad de los datos registrados con procedimientos de copia de seguridad. Los archivos exportados están protegidos de alteraciones no deseadas o indebidas
Garantizar la correcta delegación de responsabilidades al nivel adecuado con el sistema de gestión de usuarios con tres niveles de acceso

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UDK 169

UDK 169 & AutoKjel