L'Analizzatore elementare VELP NDA 702 rappresenta la soluzione ottimale per massimizzare la produttività del laboratorio nella determinazione dell'azoto e delle proteine secondo il metodo Dumas. Con il modello MY 2024, una serie di miglioramenti porta la tua analisi al livello superiore: scopri di più!
SVILUPPO CONTINUO DEL PRODOTTO E ATTENZIONE A TUTTI I REQUISITI DI LABORATORIO
L'
analisi accurata del contenuto di azoto e proteine è una prassi quotidiana per moltissimi laboratori in svariati settori
come quello alimentare e mangimistico, nell'agricoltura e nell'ambientale, ma anche nel settore farmaceutico, chimico e cosmetico.
Molti laboratori richiedono analizzatori veloci, sicuri e affidabili che permettano di gestire i carichi analitici in totale automazione. In questo scenario, il
metodo di combustione Dumas è oramai la tecnica di riferimento, offrendo precisione, ripetibilità ed efficienza per l'analisi in contemporanea di campioni di diversa natura.
In VELP riconosciamo l'importanza dell'
analisi elementare azoto/proteine per la ricerca scientifica e per il controllo qualità e ci impegniamo a migliorare continuamente i nostri prodotti per soddisfare le esigenze dei nostri clienti in continua evoluzione.
Per questo motivo, siamo lieti di informarvi dei recenti aggiornamenti del nostro
NDA 702 Analizzatore Dumas Azoto/Proteine.
NDA 702 ANALIZZATORE DUMAS AZOTO/PROTEINE
NDA 702 è notevolmente più veloce e sicuro di un sistema Kjeldahl tradizionale: è la soluzione ottimale per tutti i laboratori ad alta produttività che cercano un analizzatore automatico.
È possibile caricare contemporaneamente diversi campioni solidi, semisolidi e liquidi. Devi solo preparare il campione e avviare l'analisi, NDA 702 farà il resto!
Il limite di rilevazione
LOD è il più basso della categoria e permette di leggere quantità minime di azoto fino di
0,001 mgN con Elio come gas carrier (0.01 mgN con Argon). Con un
RSD inferiore allo 0,5% garantisce inoltre la massima riproducibilità.
L'
NDA 702 viene gestito tramite il
software DUMASoftTM e produce risultati in soli 3 o 4 minuti, in piena autonomia e con la possibilità di scegliere tra Elio e Argon come gas carrier. Grazie alla connettività con la
piattaforma cloud VELP Ermes, l'operatore può ridurre le operazioni di routine monitorando in tempo reale l'analizzatore elementare ovunque si trovi e in qualsiasi momento.
NDA 702 MY 2024, QUALI SONO LE NOVITÀ?
Il team Ricerca & Sviluppo di VELP ha lavorato per migliorare l'efficienza nel caricamento dei campioni, facilitare l'utilizzo dello strumento attraverso una nuova versione del software DUMASoftTM e soddisfare i requisiti delle normative FDA con il 21 CFR part 11.
1. NUOVO AUTOCAMPIONATORE ELETTRONICO
Il passaggio da un autocampionatore pneumatico a un
autocampionatore elettronico ha portato a un miglioramento significativo dell'analizzatore VELP: il
caricamento dei campioni è ora più affidabile e non è più necessaria una linea di aria compressa in laboratorio.
2. RESTYLING DEL SOFTWARE: IL NUOVO DUMASoftTM 7.0.0
Il
software DUMASoftTM è stato sottoposto a una completa riscrittura del codice e ora presenta un'interfaccia grafica rinnovata. Inoltre, il team di sviluppo del software VELP ha lavorato su nuove funzionalità per garantire un'esperienza avanzata e la piena conformità alle varie disposizioni:
- Gestione degli utenti (UAC) con diversi livelli di autorizzazioni e permessi, in conformità con il GLP
- Possibilità di importare curve di calibrazione da versioni precedenti del software e di confrontare grafici diversi direttamente nel software stesso
- Varie lingue disponibili: inglese, italiano, spagnolo, tedesco, greco, russo, rumeno.
- Retrocompatibilità con gli strumenti: la nuova release del software è compatibile con tutti gli NDA 701/702, esclusi quelli dotati della versione DUMASoftTM 2.2 o precedente.
- Certificati software per il sistema di sicurezza Windows
3. CONFORMITÀ ALLE DISPOSIZIONI DEL 21 CFR PARTE 11
Il software dell'NDA 702 è predisposto per l'upgrade con il
pacchetto opzionale 21 CFR Part 11 per i laboratori dell'industria farmaceutica, cosmetica e alimentare che necessitano di operare in conformità alla normativa FDA di riferimento:
- Tracciamento delle impostazioni e di qualsiasi modifica alle stesse con la funzione di registro di sistema in esecuzione permanente
- Tracciamento delle operazioni con rispettivo utente mediante firma automatica dei risultati delle analisi con le informazioni dell'utente. Ogni utente ha un'identificazione unica e una firma elettronica
- Qualità e incorruttibilità dei dati. I file esportati sono protetti da modifiche involontarie o improprie
- Autorizzazioni e deleghe con il sistema di gestione utenti con tre livelli di accesso
Contatta i nostri specialisti per ricevere una consulenza gratuita su come migliorare le tue capacità analitiche nell'analisi elementare.